wpisz szukaną frazę

Inhibitory zwrotnego wychwytu serotoniny i noradrenaliny (SNRI)
Badania zdrowotne Leczenie i terapie

Inhibitory zwrotnego wychwytu serotoniny i noradrenaliny (SNRI)

Inhibitory zwrotnego wychwytu serotoniny i noradrenaliny (SNRI)
Podziel się

Do grupy związków czynnych z grupy „inhibitorów zwrotnego wychwytu serotoniny i noradrenaliny (SNRI)” należą następujące substancje aktywne: duloksetyna, milnacipran, mirtazapina, wenlafaksyna.

Obszary zastosowania substancji czynnych z grupy SNRI

Inhibitory zwrotnego wychwytu serotoniny i noradrenaliny (SNRI) wywierają wpływ na zwiększenie napędu, poprawiają nastrój i redukują lęki. Mirtazapina jest stosowana tylko w przypadku ciężkiej depresji, wenlafaksyna również w przypadku zaburzeń lękowych..

Ze względu na swój wpływ na autonomiczny układ nerwowy, jedna z substancji aktywnych z tej grupy, duloksetyna, ma również wpływ na funkcjonowanie pęcherza i na ból w ogólnych zaburzeniach nerwowych wywołanych przez cukrzycę (polineuropatia cukrzycowa). Duloksetyna jest zatem stosowana również w przypadkach nietrzymania moczu oraz w celu złagodzenia bólu w neuropatii cukrzycowej .

Tak działają inhibitory zwrotnego wychwytu serotoniny i noradrenaliny (SNRI)

Inhibitory zwrotnego wychwytu serotoniny i noradrenaliny (SNRI) utrudniają wychwyt zwrotny neuroprzekaźników serotoniny i noradrenaliny do komórek nerwowych w mózgu. W ten sposób obie substancje pośredniczące pozostają dłużej aktywne. Ponieważ obie substancje są mniej rozpowszechnione u osób cierpiących na depresję, poprawia się ich dostępność, co łagodzi ich niepokój i depresję.

W przypadku nietrzymania moczu mechanizm działania duloksetyny u ludzi nie został jeszcze w pełni wyjaśniony. Doświadczenia na zwierzętach pokazują, że wzrost stężenia serotoniny i noradrenaliny w rdzeniu kręgowym okolicy miednicy zwiększa aktywność mięśni zwieracza pęcherza moczowego. Podobny mechanizm występuje u kobiet, co sprzyja zamknięciu cewki moczowej podczas przechowywania moczu w trakcie wysiłku fizycznego.

W leczeniu bólu w neuropatii cukrzycowej  duloksetyna normalizuje wrażliwość na bodźce nerwowe i zapalne. Działanie przeciwbólowe duloksetyny tłumaczy się wzrostem aktywności nerwów w ścieżkach neuronowych, co zmniejsza wrażliwość na ból.