Amniopunkcja

Kiedy należy ją wykonać i jak przebiega?

© Depositphotos.com

Co to jest amniopunkcja?

Amniopunkcja genetyczna jest inwazyjnym rodzajem badania prenatalnego, które pozwala potwierdzić lub wykluczyć występowanie wad genetycznych płodu. Amniopunkcję w ciąży wykonuje się najczęściej pomiędzy 15. a 18. tygodniem 1.

Wskazania do amniopunkcji

  • Matka ukończyła 35 lat i/lub ojciec ukończył 55
  • Wcześniejsze urodzenie dziecka z zaburzeniami chromosomalnymi, wadą cewy nerwowej, wadą ośrodkowego układu nerwowego lub chorobą metaboliczną
  • Wada cewy nerwowej w rodzinie jednego albo obojga rodziców2

Jak się przygotować do amniopunkcji?

Przygotowując się do badania, warto przede wszystkim dowiedzieć się z pewnego źródła, na czym polega amniopunkcja. Znajomość przebiegu amniopunkcji i ryzyka, które wiąże się z badaniem, pozwoli nie tylko lekarzowi, ale i samej przyszłej mamie ocenić wszystkie za i przeciw. Trzeba pamiętać, że amniopunkcja to ryzyko m.in. poronienia, nakłucia narządów płodu, infekcji wewnątrzmacicznej, a także uszkodzenia łożyska lub pępowiny. Myśląc o zagrożeniach, należy jednak powiązać aminiopunkcję ze wskazaniami medycznymi do wykonania takiego badania i rozstrzygnąć, czy korzyści z otrzymania wyników badania przewyższają wynikające z niego niebezpieczeństwa. Wybór, czy poddać się temu badaniu prenatalnemu i ryzyku, czy dopiero w kolejnych tygodniach ciąży upewnić się, co do stanu zdrowia dziecka, należy do matki.

Ja przebiega amniopunkcja?

Badanie płynu owodniowego przeprowadzane jest przez lekarza ginekologa, który cały czas obserwuje płód na ekranie USG. Badanie trwa około 30 minut, wykonywane jest w warunkach aseptycznych. Lekarz wybiera miejsce na skórze, w które będzie mógł wbić igłę w bezpiecznej odległości od dziecka, a potem to miejsce odkaża. Następnie wbija igłę w brzuch i dociera nią aż do jamy macicy, z której pobiera niewielką ilość (ok. 15 ml) płynu owodniowego.
W płynie owodniowym znajdują się komórki ze skóry dziecka oraz jego wydaliny z układu moczowo-płciowego i pokarmowego. W laboratorium sztucznie namnaża się komórki dziecka, aby móc określić kariotyp malucha, czyli kompletny zestaw chromosomów. Przeprowadzenie amniopunkcji i jej wyniki potwierdzają lub wykluczają wiele wad genetycznych dziecka, takich jak zaburzenia chromosomalne, w tym przede wszystkim zespół Downa.

Wyniki amniopunkcji

Wiadomość z laboratorium powinna dotrzeć do matki w ciągu dwóch tygodniu od pobrania wód płodowych 3. Wykonanie badania amniopunkcji i wynik są bardzo ważne dla rodziców z grupy podwyższonego ryzyka. Jeśli badanie nie potwierdzi wady genetycznej, przyszli rodzice mogą cieszyć się przez kolejne miesiące, czekając na narodziny zdrowego malucha. Gdy jednak wyniki wykażą jakiekolwiek nieprawidłowości, opiekunowie, którzy zdecydują się na narodziny dziecka, będą mieli czas na oswojenie się z myślą o trudach opieki i wychowania.

ŹRÓDŁA OGÓLNE:
http://www.patient.co.uk/doctor/amniocentesis-pro oraz http://www.medicinenet.com/amniocentesis/article.htm, dostęp 11.03.2015 r.
1. www.patient.co.uk/doctor/amniocentesis-pro, dostęp 11.03.2015 r.
2. Michał Troszyński, Położnictwo – ćwiczenia: podręcznik dla studentów medycyny, Wydawnictwo Lekarskie PZWL, Warszawa 2003, s. 82.
3. www.patient.co.uk/doctor/amniocentesis-pro, dostęp 11.03.2015 r.

Opublikowane przez adamed expert. Data publikacji:

Komentarze